Výzkum peptidů

Semax vs Selank: výzkum kognitivních funkcí a výzkum úzkosti

5 min čtení

Semax a Selank pocházejí ze stejné ruské výzkumné tradice – oba byly vyvinuty v Ústavu molekulární genetiky Ruské akademie věd na základě krátkých peptidových fragmentů hormonů přirozeně se vyskytujících v organismu. Ve vědecké literatuře jsou často vnímány jako doplňující se dvojice: Semax v oblasti kognitivních funkcí a neuroprotekce, Selank v oblasti výzkumu úzkosti a stresu. Tento článek staví oba peptidy vedle sebe na základě publikovaných studií.

Původ ve srovnání

Semax je syntetický heptapeptid odvozený od fragmentu adrenokortikotropního hormonu (ACTH 4-10). Má aminokyselinovou sekvenci Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro a byl původně vyvinut v souvislosti s výzkumem mrtvice a ischemie.

Selank je rovněž syntetický heptapeptid, odvozený však od tuftsinu – přirozeně se vyskytujícího imunitního peptidu (Thr-Lys-Pro-Arg), prodlouženého o tripeptidovou sekvenci Pro-Gly-Pro. Stejné prodloužení Pro-Gly-Pro se vyskytuje i u Semaxu a dodává oběma peptidům zvýšenou odolnost vůči peptidázám.

Mechanismy účinku ve srovnání

Zásadní rozdíl se týká zkoumaného neurochemického systému:

  • Semax je zkoumán především v souvislosti se systémem BDNF/trkB. Ve studii publikované v roce 2006 v časopise Brain Research vedlo jednorázové podání Semaxu ve zvířecím modelu až k 1,4násobnému zvýšení hladiny proteinu BDNF a 3násobnému zvýšení exprese mRNA BDNF v hipokampu. BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor, mozkový neurotrofní faktor) je ve výzkumu považován za klíčový faktor synaptické plasticity a tvorby paměti.
  • Selank je zkoumán zejména v souvislosti se systémem GABA. Několik studií týmu Kolomina, Volkovové a Slominského (mj. z roku 2016 v Frontiers in Pharmacology) ukazuje, že Selank ovlivňuje expresi genů kódujících podjednotky receptoru GABA-A – což může představovat molekulární mechanismus anxiolytického (protiúzkostného) účinku pozorovaného v klinických studiích.

Klinická data

Pro Selank existuje kontrolovaná klinická srovnávací studie u lidí: Zozulia, Neznamov a spolupracovníci v roce 2008 ve studii publikované v Žurnal nevrologii i psichiatrii na 62 pacientech s generalizovanou úzkostnou poruchou a neurastenií porovnali účinek intranazálně podávaného Selanku s benzodiazepinem medazepamem. Anxiolytická účinnost obou látek byla srovnatelná na standardních hodnoticích škálách – přičemž Selank nevykazoval sedativní účinek ani abstinenční příznaky typické pro benzodiazepiny.

Pro Semax jsou k dispozici především data ze zvířecích studií a klinické studie provedené v rusky mluvících zemích, týkající se mrtvice, cerebrovaskulární nedostatečnosti a atrofie zrakového nervu. Pro žádný z obou peptidů neexistuje západní registrační studie provedená podle mezinárodních standardů (randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná) – oba nejsou schváleny jako léčivé přípravky v EU ani v USA.

Výzkum kombinace obou peptidů

Protože je Semax zkoumán především z hlediska aktivačního účinku (dopamin, noradrenalin, BDNF) a Selank z hlediska zklidňujícího účinku (systém GABA), jsou ve výzkumné komunitě oba peptidy často diskutovány jako doplňující se stack – s předpokladem, že prokognitivní účinky Semaxu lze kombinovat s účinkem Selanku regulujícím úzkost, aniž by aktivační složka Semaxu rušila chybějící sedativní účinek Selanku. Kontrolované studie, které by tuto kombinaci přímo analyzovaly, dosud chybí.

Přímé srovnání

SemaxSelank
Původfragment ACTH(4-10)analog tuftsinu
Délka7 aminokyselin7 aminokyselin
Hlavní mechanismusmodulace BDNF/trkBexprese genů receptoru GABA-A
Hlavní oblast výzkumukognitivní funkce, neuroprotekceprotiúzkostný účinek, odolnost vůči stresu
Klinická data u lidípřevážně observační studie (Rusko)kontrolovaná srovnávací studie vs. medazepam (n=62)

Shrnutí

Semax a Selank jsou strukturně příbuzné, ve výzkumu se však týkají odlišných neurochemických systémů: Semax systému BDNF/trkB s důrazem na kognitivní funkce, Selank systému GABA s důrazem na regulaci úzkosti a stresu. Který peptid je pro danou výzkumnou otázku relevantní, závisí na zkoumaném mechanismu.

Oba výzkumné peptidy jsou dostupné v našem obchodě – laboratorně testované a s certifikátem COA: Semax a Selank.

Zdroje a další studie

  • Dolotov OV, et al. (2006): Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research. DOI: 10.1016/j.brainres.2006.07.108
  • Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. (2016): Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Frontiers in Pharmacology. DOI: 10.3389/fphar.2016.00031
  • Zozulia AA, Neznamov GG, et al. (2008): Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic Selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Žurnal nevrologii i psichiatrii imeni S. S. Korsakova. PMID: 18454096

Upozornění: tento článek má výhradně informační a výzkumný charakter a nepředstavuje lékařské doporučení. Semax a Selank pro výzkumné účely nejsou určeny ke konzumaci lidmi ani k použití u lidí.